玻璃酸钠缓释制剂测试
检测项目
缓释性能检测:
- 体外释放测试:累积释放百分率(0-100%)、释放半衰期(T50,h)(参照USP<711>)
- 释放动力学拟合:相关系数(R²≥0.98)、速率常数(k,h⁻¹)
- 粒径分析:体积平均直径(Dv,µm)、多分散指数(PDI≤0.3)
- 黏度测定:旋转黏度(cP,25°C)、流变特性(剪切应力-应变曲线)
- 含量测定:钠含量(%w/w)、纯度(≥98.0%)
- 残留溶剂:乙醇残留限值(≤5000ppm,参照ICHQ3C)、水分含量(≤5.0%)
- 无菌检查:膜过滤法(无微生物生长)
- 细菌内毒素:LAL法(≤0.5EU/mg,参照EP2.6.14)
- 细胞毒性测试:MTT法(细胞存活率≥70%)
- 刺激试验:Draize评分(≤3)、致敏性评级
- 加速稳定性:40°C/75%RH条件下含量变化(≤5%,3个月)
- 长期稳定性:25°C/60%RH条件下降解率(≤10%,24个月)
- 包装密封性:真空衰减法(泄漏率≤10⁻³mbar·L/s)
- 外观检查:色泽均匀性、无可见异物
- invitro-invivo相关性(IVIVC):预测误差(≤15%)、相关性系数
- 生物利用度模拟:释放曲线拟合优度
- 压缩强度(MPa,针对植入剂)、弹性模量(GPa)
- 断裂韧性:应力-应变曲线分析
- 渗透压测定:280-320mOsm/kg(眼用制剂)
- pH值:7.0-7.4范围偏差(±0.2)
检测范围
1.眼用滴剂:针对眼科应用,检测泪液兼容性、释放均匀性及角膜刺激风险
2.注射用缓释微球:侧重粒径控制(D90≤50µm)、生物降解速率及无菌保证
3.骨科注射凝胶:评估黏弹性(储能模量G')、体内滞留时间及炎症反应
4.皮肤填充剂:检测持久性(降解半衰期≥6个月)、安全性及组织整合性
5.口服缓释片剂:聚焦胃肠释放一致性(释放变异系数≤15%)、崩解时间控制
6.植入式缓释器件:强调机械强度(压缩力≥10N)、长期释放稳定性及生物相容性
7.鼻腔喷雾剂:测试雾化性能(粒径分布Dv5010-100µm)、黏膜吸附效率
8.伤口敷料:检测吸水性(吸水率≥200%)、药物缓释效率及抗菌活性
9.牙科用凝胶:评估黏附力(剥离强度≥0.5N/mm)、缓释持续时间及pH稳定性
10.兽医用制剂:针对动物模型,检测安全性阈值、释放动力学物种差异
检测方法
国际标准:
- USP<711>DissolutionTestforSolidDosageForms
- EP2.9.3DissolutionTestforTransdermalPatches
- ISO10993-5BiologicalEvaluation-CytotoxicityTest
- ISO7886-1SterileHypodermicSyringesforSingleUse
- ChP2020GeneralChapter0931DissolutionTestMethod
- GB/T16886.5-2017BiologicalEvaluation-CytotoxicityTest
- GB/T14233.3-2020TestMethodforResidualSolventsinMedicalDevices
- GB/T19634-2020DeterminationofParticleSizeDistribution
检测设备
1.溶出度测试仪:型号DTS-800(转速精度±0.5rpm,温度控制±0.1°C)
2.高效液相色谱仪:型号HPLC-3000(流速范围0.1-5mL/min,检测限0.01µg/mL)
3.紫外-可见分光光度计:型号UV-1800(波长范围190-800nm,分辨率±0.1nm)
4.粒度分析仪:型号PSA-5000(测量范围0.01-3500µm,精度±1%)
5.流变仪:型号RHEO-100(剪切速率0.01-1000s⁻¹,温控±0.2°C)
6.pH计:型号PH-200(测量精度±0.01,自动温度补偿)
7.恒温恒湿箱:型号STB-150(温度范围-20°Cto100°C,湿度控制±2%RH)
8.无菌测试装置:型号MF-47(过滤孔径0.22µm,真空压力-80kPa)
9.内毒素检测仪:型号LAL-500(检测范围0.001-100EU/mL,反应时间≤15min)
10.细胞培养系统:型号CO2-INC(CO₂浓度5%,温度稳定性±0.5°C)
11.光学显微镜:型号OM-40X(放大倍率40-1000×,分辨率0.2µm)
12.稳定性试验箱:型号ACC-100(光照强度50-100kLux,温湿度波动±0.3°C)
13.粘度计:型号VISCO-200(扭矩范围0.1-100mN·m,转速1-200rpm)
14.渗透压仪:型号OSMO-300(测量精度±1mOsm/kg,样品量0.1mL)
15.气相色谱仪:型号GC-800(载气流速0.5-10mL/min,检测器灵敏度0.1ppm)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。